眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
慢病毒包装服务
金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体:包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat),包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。
腺病毒包装技术服务
百恩维生物可以提供基因过表达(8kb以下)、shRNA(单条或者多条串联)、miRNA(pre-miRNA或者pri-miRNA)、可诱导表达(过表达或干扰)的腺病毒包装服务。