Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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有效的，水溶性HSP90抑制剂，IC50为62 nM。
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Myc Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
产品货号：B23412 产地：美国 价格：询价 点击数：1462 商家询价
A66是有效的，特异性p110α抑制剂，IC50为32 nM,作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
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非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
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有效的三重血管激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3 和PDGFRα/β。Phase 2。
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Trametinib (GSK1120212)是高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。 Phase 3。
产品货号：S2673100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：636 商家询价
AG14361 是有效的PARP1抑制剂，Ki为<5 nM，比Benzamides有效至少1000倍。
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新型，高度选择性的Syk抑制剂，IC50为1 nM,作用于Syk比作用于Fgr,Lyn,FAK,Pyk2 和Zap70选择性高80倍以上。
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rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，提高血浆中高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。Phase 3。
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